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Über Uns

Herzlich Willkommen beim  Deutschen Netzwerk für Systemische Sklerodermie e. V.

Auf unserer Homepage finden Patienten, Ärzte, aber auch interessierte Web-Benutzer, Informationen zum Thema Systemische Sklerodermie/ Systemische Sklerose. Wir pflegen die Inhalte dieser Seite regelmäßig und bemühen uns um Aktualität und Vollständigkeit. Falls Sie Fragen oder Anregungen haben, wenden Sie sich bitte per Email an uns.

Das Deutsche Netzwerk für Systemische Sklerodermie wurde am 1. Oktober 2003 als Zusammenschluss von Kliniken und Wissenschaftlern gegründet, die ein besonderes Interesse an der Behandlung und Erforschung dieser schweren und seltenen Erkrankung haben. Ausgehend von einer initialen Förderung des Netzwerkes durch das Bundesministerium für Bildung und Forschung von 2003 bis 2008 konnte die Zusammenarbeit kontinuierlich werden. Seit dem 20.09.2013 ist das Netzwerk als eingetragener Verein tätig .

Aktuelle Karte der im Netzwerk zusammengeschlossenen Kliniken.

Das Deutsche Netzwerk für Systemische Sklerodermie setzt auf die Zusammenarbeit zahlreicher Kliniken in ganz Deutschland, die über besondere Erfahrung und Expertise in der Behandlung dieser Erkrankung verfügen. Ziel ist es auf Grund der Zusammenarbeit und gemeinsamer Projekte langfristig die Diagnose und Versorgung der betroffenen Patienten zu optimieren.

Auf den folgenden Seiten stellen wir Ihnen das Netzwerk und seine Mitglieder mit ihren Kliniken sowie aktuelle Forschungsprojekte vor. Unter den Rubriken „Patienten & Angehörige“  und „Ärzte & Fachpersonal“  haben wir für Sie Informationen über das Krankheitsbild der Systemischen Sklerodermie sowie Kontaktadressen zu Kliniken und Selbsthilfeeinrichtungen zusammengestellt.

 

Ihr DNSS e. V.

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