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Information Ärzte/ Fachpersonal

Sehr geehrte Frau Kollegin, sehr geehrter Herr Kollege,

zwischen 40 und 200 Menschen pro eine Million Einwohner erkranken an systemischer Sklerodermie. Die Krankheit gehört damit zu den seltenen Erkrankungen.

Das Deutsche Netzwerk für Systemische Sklerodermie e. V. (DNSS) versteht sich als Plattform für Austausch und Kooperation im Bereich der klinischen Forschung und der Grundlagenforschung zu dieser schweren Erkrankung. Über unseren Link „Kliniken“ gelangen Sie zu den am Netzwerk beteiligten Kliniken. Über geplante und laufende Studien informiert Sie der Link „Klinische Studien“ unter „Aktuelles“.

Die Koordinierungszentrale des Netzwerkes an der Universitätshautklinik Köln steht Ihnen für Informationen zum Netzwerk und zu Mitwirkungsmöglichkeiten zur Verfügung.

Prof. Dr. med. Nicolas Hunzelmann

Vorsitzender des DNSS e. V.